Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Explican que se observa una brecha regulatoria respecto de dispositivos médicos, ya que en general no hay regulación para ellos y solo 10 caben en la regulación del Sistema Nacional. Plantean que eso implica que no se garanticen estándares mínimos para los usuarios.<br /> Agregan que el proyecto de ley Fármacos 2 regulaba el mercado, pero está en pausa; además consideran que la regulación de los dispositivos debe ser distinta a la de los fármacos <br /> Consideran que una alternativa para al menos regular los estándares en las compras públicas sería un reglamento de compras en salud o mejorar la regulación de los convenios marco sobre dispositivos médicos..<br /> Manifiestan inquietud sobre los atrasos del sector privado (prestadores) en el pago de dispositivos médicos, que dicen estaría generando brechas sanitarias.