Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos.

Dada la adjudicación e informe del ISP-ANDID en relación a la regulación de dispositivos médicos, sumado a las recomendaciones del comité de expertos de la Mesa para la Reforma en Salud, además de la incorporación de Chile al Foro Internacional de Reguladores de Productos Médicos (IMDRF) y el capítulo de dispositivos médicos de la Alianza del Pacífico; desde la Asociación de Dispositivos Médicos de Chile compartimos todos estos antecedentes y proponemos retomar gestiones para buscar posibles caminos de avances de manera colaborativa para lograr una legislación de dispositivos médicos.