Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos.

LA COMERCIALIZACIÓN DE PRODUCTOS SALUDABLES TIENE SU REGULACIÓN EN 3 REGLAMENTACIONES DIFERENTES,<br /> 1.- REGLAMENTO SANITARIO DE ALIMENTOS, DEPENDIENTE DE DIPOL DEL MINSAL. ACTUALMENTE EN PERIODO FINALIZADO DE CONSULTA PÚBLICA Y YA ENVIADO A JURÍDICA. DE LA CUAL NO CONOCEMOS SU TENOR<br /> 2.- COMISIÓN DE RÉGIMEN DE CONTROL SANITARIO DEL ISP. LA CUAL CALIFICA UN PRODUCTO EN CONSULTA COMO FÁRMACO U OTRO RÉGIMEN DE CONTROL. SE HA SOLICITADO AL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA INCORPORAR EN RESOLUCIÓN NUMERO 4023 DEL ISP , QUE REGULA EL FUNCIONAMIENTO DE DICHA COMISIÓN, LAS DIRECTRICES DEL CODEX ALIMENTARIO DE LA FAO. (CAC/GL 23-1997)<br /> 3.- SISTEMA DE REGISTRO SANITARIO Y NORMAS DE PRODUCCIÓN GMP PARA PLANTAS PRODUCTORAS DE PRODUCTOS SALUDABLES, CLASIFICADOS CON FÁRMACOS.<br /> LOS REGLAMENTOS PENDIENTES DE RESOLUCIÓN EN DIPOL/ISP. EN REUNIÓN DE LOBBY CON DIPOL / DEPARTAMENTO DE FÁRMACOS Y MEDICINAS COMPLEMENTARIAS SE ENTREGO PROPUESTA Y SOLICITUD DE TRABAJO CONJUNTO HACE 3 AÑOS Y SE REITERÓ HACE 4 MESES SIN RESPUESTA A LA FECHA.<br /> EN BASE A QUE TODAS LAS INSTANCIAS DE REGULACIÓN SE ENCUENTRAN PENDIENTES, SITUACIÓN QUE LLEVA AÑOS SIN RESOLVERSE. ES QUE SOLICITAMOS ESTA REUNIÓN, LA QUE FUÉ SOLICITADA AL SR. MINISTRO DE SALUD Y SRA SUBSECRETARIA DE SALUD PÚBLICA CON RESPUESTA NEGATIVA .<br /> <br /> En resumen realizan recomendaciones razonables en cuanto a los puntos tratados en la audiencia, con el único fin de que cualquiera que sea la decisión de la autoridad, existan certezas jurídicas y reglas claras para el desarrollo de la industria que representan.