Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Presentar antecedentes de nuevo antiviral para Covid (molnupiravir), en proceso de aprobación de emergencia en la FDA.<br /> Miércoles 20 de octubre<br /> Participan:<br /> Carlos Dufeu 10297416-6 Gestor de Intereses Merck Sharp & Dohme . (Agencia en Chile), <br /> Alvaro Melys 12084475-k (CHL) Gestor de Intereses Merck Sharp & Dohme (I.A.) LLC. (Agencia en Chile), <br /> <br /> Asistentes de Minsal:<br /> Dr. Rafael Araos, Subsecretaria Paula Daza.<br /> CAROLE COUROUX 26835114-0 (CHL) Lobbista Merck Sharp & Dohme (I.A.) LLC.<br /> <br /> En la reunión de lobby solicitada por el laboratorio Merck se discutieron aspectos técnicos del fármaco molnupiravir, un análogo nucleósido activo contra SARS-CoV-2,<br /> que se encuentra en etapas finales de evaluación por parte de entidades regulatorias estadounidenses (FDA) para considerar su aprobación de uso de emergencia. Los antecedentes<br /> generales descritos por los representantes de la industria sugieren que este fármaco podría ser de utilidad para evitar la progresión de casos leves de Covid-19 a casos graves, <br /> lo que es particularmente relevante para grupos de pacientes que no responden bien a las vacunas disponibles, tales como pacientes inmunocomprometidos ya sea por enfermedades debilitantes<br /> o por el uso de medicamentos inmunosupresores, como anticuerpos monoclonales que actúan contra el receptor CD20. Para poder avanzar en la evaluación local del mérito de este <br /> potencial tratamiento para Covid-19, solicitamos la entrega de material técnico detallado.