Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Comentar la aprobación de Fostemsavir y consultar por proceso actualización canasta<br /> <br /> Temas tratados en la audiencia:<br /> Informan que Fostemsavir está autorizado por FDA y disponible en Unión Europea, Australia, Alemania y Francia, entre otros países.<br /> Su indicación es para personas en TAR de rescate, multitratados y altamente experimentados (resistentes a 2 o 3 familias), en fracaso con cargas virales detectables. <br /> Señalan que de acuerdo a la información que tienen disponible, existen 5 personas usuarios de enfuvirtide en el país, los cuales son adquiridos con recursos de los establecimientos al no ser un ARV garantizado por GES, y serían candidatos para utilizar este fármaco. <br /> En un estudio se observó 20% de eventos adversos en quienes utilizaron este ARV, 3% presentó eventos adversos severos y un 7% discontinuó su uso. <br /> No requiere refrigeración ni tiene restricciones alimentarias<br /> Informan que Fostemsavir ya fue aprobado por el Instituto de Salud Pública para personas de 18 años y más. No requiere condiciones especiales para su administración.<br /> Señalan que tendría un costo aproximado en el país de 1 a 1,3 millones de pesos mensuales, es para un grupo específico y reducido de pacientes.<br /> Consultan por el proceso de incorporación de nuevos ARV en Decreto, se informa que las propuesta de incorporación de ARV para el próximo Decreto ya fueron enviados y están en proceso de evaluación y análisis. <br /> <br /> Acompañan en esta audiencia a la Jefa Depto. VIH, las profesionales del Departamento Sra. Gloria Berríos y María Teresa Silva.