Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Estimados, el motivo de la reunión es presentar data clínica reciente ( RWE) de STR ( BIc, TAF, Emtric) en el uso en naive de pacientes con VIH . <br /> Por otro lado nos gustaría revisar la actual designación de la misma molécula en canasta GES vigente..<br /> <br /> MATERIAS ABORDADAS EN LA AUDIENCIA<br /> Realizan presentación de indicaciones de Bictegravir/Tenofovir alafenamida/Emtricitabina en pacientes NAIVE. <br /> Señalan que está autorizado por el Instituto de Salud Pública para ser utilizado en personas sin resistencia viral actual o previa a los inhibidores de integrasa, emtricitabina (FTC) o tenofovir (TFC). Desde septiembre de este año se amplió su uso a niños desde los 6 años con peso de al menos 25 kilos, manteniendo los otros criterios. <br /> Se aclara que no está indicado para personas con resistencias, deben tener carga viral indetectable. <br /> Se señala que todo el proceso de elaboración de los Decretos GES es trabajado con nuestros médicos infectólogos asesores, y que los medicamentos ingresados deben pasan por un estudio de verificación de costo (EVC).<br /> <br /> Participan en esta audiencia por parte del Depto. VIH/SIDA e ITS el Dr. Leonardo Chanqueo y la Sra. María Teresa Silva.