Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Solicitamos audiencia para conversar acerca de como aumentar el accesso a pruebas genómicas o genéticas para habilitar la medicina de precisión o personalizada en el area oncológicas. Esta tecnología tienen impacto directo en selección de tratamiento en cancer y determinar factores de riesgos o predisposición a cancer, entre otras. Llevaremos experiencia de otros países de la región y, también herramientas, de como implementar las pruebas en el ámbito de la salud publica trayendo beneficios a los pacientes de una manera costo efectiva para el sistema de salud publico.<br /> <br /> Asistentes: <br /> Peter Serafini: RUT 546235151 (USA) - Illumina<br /> Tatiana Kraiser: RUT 15.960.937-5 - Arquimed<br /> <br /> Realizan una presentación en la que destacan la relevancia de la secuenciación génica y cuanto ha bajado el costo en 20 años. Destacan los hospitales que tienen implementados técnicas de secuenciación. Se hace hincapié en el problema que no existen codificación FONASA de estas técnicas, y que actualmente, existen establecimientos que están migrando del qPCR a secuenciación, por lo que esos pacientes deben pagar esos exámenes con el valor particular.