Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Asunto : Información Adalimumab y Biosimilares<br /> <br /> El objetivo de la reunión es poder entregar al área técnica de Cenabast, Data Científica de “Humira” que muestra las ventajas en costo que representaría el uso de este producto en la Ley Ricarte Soto. En la reunión, nos muestran una presentación con un análisis de costo detallado y se les comenta, que la evaluación de este tipo de antecedentes se realiza directamente por los referentes técnicos en el MINSAL que es la entidad que finalmente toma la decisión de incorporar cierta patología y las opciones de tratamiento.<br /> <br /> Paralelamente, respecto al producto “Survanta”, Surfactante pulmonar, nos indican que el producto tiene una vigencia de 18 meses aprobada en su registro sanitario y que les resulta muy difícil cumplir con la vigencia de 14 meses solicitada en el procesos de adquisición. Por este motivo, nos consultan acerca de la factibilidad de extender un poco esta vigencia para futuros procesos, frente a lo cual se les indica que se va a revisar.<br /> <br /> ABBVIE : Pilar Mazo y Claudio Silva<br /> CENABAST : Tania González y Claudia Bravo