Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Asunto : Información de registro de medicamento Biosimilar<br /> <br /> Se nos informa que desde julio de este año, cuentan con los siguientes registros sanitarios de adalimumab:<br /> B-2760/19 AMGEVITA SOLUCION INYECTABLE 20 mg/0,4 mL <br /> B-2761/19 AMGEVITA SOLUCION INYECTABLE 40 mg/0,8 mL<br /> <br /> Se nos muestran las indicaciones y los estudios clínicos correspondientes. Además, nos advierten acerca del autoinyector que permite disminuir la percepción de dolor el cual está más bien asociado a la presencia de citrato en la formulación.<br /> Habiendo más registros sanitarios vigentes para esta molécula, CENABAST realizará las licitaciones correspondientes. Si hay continuidad de tratamiento de los pacientes antiguos, es el MINSAL el que hará el requerimiento a CENABAST para realizar en forma directa la compra.<br /> Se sugiere compartir esta información con los referentes en el MINSAL, quienes decidirán el uso del producto Referente o del Biosimilar.<br /> <br /> TECNOFARMA : Enrique Salinas y Luis Carvajalino<br /> CENABAST : Paulina Arias y Tania González