Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Asistentes<br /> Diego Albuixech - Maria Belen Cardemil - Daniela Muñoz : NOVARTIS<br /> Cecilia Saldias - Eduardo Moreno - Danitza Chavez : CENABAST<br /> <br /> Proveedor informa sobre la presentación de sus productos Adalimumab y Etanercept a registro ISP y consulta por las licitaciones del programa Ricarte Soto.<br /> Se explica que en conformidad a lo establecido en la normativa para el tratamiento de pacientes con productos biotecnológicos, Cenabast está adquiriendo el producto que los pacientes están utilizando, manteniéndose la continuidad de tratamiento. En el caso de haber más de un registro autorizado y resulte adjudicado un proveedor con producto alternativo, este se destinará al tratamiento de pacientes nuevos.<br /> Respecto a la normativa que aplica para los productos biotecnológicos, proveedor expone que ha contactado al Minsal solicitando se revise y actualice la normativa vigente. <br /> En el caso de los productos que ha presentado a registro ISP, proveedor estima un periodo de 6 a 7 meses para disponer su entrega, plazo posterior a la obtención de la autorización de registro sanitario.