Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Presentar nueva molecula de Sanofi: Dupixent (Dupilumab) en sus tres indicaciones: Asma Grave, Dermatitis Atopica severa y Rinosinusitis cronica con polipos nasales.<br /> ----------------------------------------------------------------------<br /> Acta:<br /> <br /> Asisten:<br /> Lorena Aguilera, SANOFI<br /> Gloria Gárate, SANOFI<br /> Nicolás Passalacqua, SANOFI<br /> Tania González, CENABAST<br /> Eduardo Moreno, CENABAST<br /> <br /> Dupixent (Dupulumab) es un anticuerpo monoclonal en presentación de jeringa prellenada utilizada principalmente para la dermatitis atópica moderada a severa y asma, siendo también indicada para la rinosinusitis crónica (CRS), y en estudio para alergias alimentarias y esofagitis eosinofílica, entre otras patologías. Este producto actúa uniéndose a dos interleucinas (4 y 13) que se asocian a la inflamación tipo 2, evitando su unión.<br /> <br /> Actualmente cuentan con registro para las presentaciones de 200 mg (B2862/2021) y 300 mg (B2860/2021), y su uso es poco frecuente debido a su alto costo, sin embargo, ha ido incrementándose con el tipo en distintos hospitales del país, sobre todo aquellos con especialidad respiratoria. <br /> <br /> Se peude adminsitrar a pacientes adultos y pediátricos, siendo principalmente cada 2 semanas a excepción de niños que es cada 4. Se está estudiando en ISP su uso en menores de 6 meses con asma, lo que ya está autorizado en USA.<br /> <br /> La venta en hospiales comenzó en julio 2021, y actualmente tiene un precio de $877.000.-m siendo su principal uso el asma y luego para dermatitis atópica. La proyección para el 2022 es la inclusión de 30 pacientes nuevos.<br /> <br /> Actualmente, SANOFI lo está presentando para su inclusión en el 6to decreto de la Ley Ricarte Soto, proyectado para el año 2025. Por otra parte, se quiere solicitar su inclusión en la canasta CEM, considerando sus beneficios. Para esto, el proveedor deberá enviar una carta con la solicitud, adjuntando los antecedentes que avalen el uso del medicamento en la red pública.