Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Audiencia Sinovac Biotech Chile SpA. A0003AW 1320741<br /> 27 de abril 2023 – 09:00 horas <br /> Aclaración de dudas técnicas relacionadas con las nuevas bases de licitación 87/22<br /> <br /> Se consulta si las bases actuales ya no solicitan el GMP y y se aclara que no. Las anteriores bases 325 eran muy antiguas y actualmente el GMP no se evalúa. Respecto a los plazos de licitación se explica que se homologaron a los utilizados en las anteriores bases 341 (más acotados). Eventuales problemas con la plataforma deben notificarlo a Chile Compra y respaldar el inconveniente técnico con un certificado emitido con ellos y Cenabast podrá actuar en consecuencia.<br /> Respecto al certificado GS1, consultan si tiene que ser chileno o puede ser de otra parte del mundo. El sentido es que tengan código GS1, emitido de origen, pero se sugiere de todas maneras, hacer llegar esta consulta a través del correo que está disponible en la página web de Cenabast, para consultas de las bases.<br /> En relación al anexo 2, hay una parte que dice especificaciones adiciones de admisibilidad, esa tabla está en blanco, Se explica que: Sí está vacío, es que no tiene requisitos adicionales de admisibilidad, sólo se llena cuando aplica, no todas las licitaciones tienen especificaciones adicionales.<br /> <br /> <br /> Asisten:<br /> Sinovac: Bárbara Orellana, Antonio Simonetti, Melisa Malida<br /> Cenabast: Claudia Bravo, Carolina Behrens, Tania González, Katherinne Acosta