Celebración, modificación o terminación a cualquier título, de contratos que realicen los sujetos pasivos y que sean necesarios para su funcionamiento.

Asunto:  Solicitud de evaluación de incorporación de un medicamento (vedolizumab) en CENABAST. <br />  <br /> Takeda comenta que en marzo del 2024 comercializarán un medicamento (anticuerpo monoclonal), con registro en el ISP, indicado para pacientes con colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Actualmente, hay pacientes que están en la Ley Ricarte Soto que no tienen una opción de tratamiento con un mecanismo de acción diferente, cuando en el transcurso de la enfermedad, el tratamiento garantizado no está siendo eficaz, o bien, están siendo refractarios, afectando su calidad de vida.<br /> <br /> En este sentido, consultan acerca del mecanismo de intermediación, de la posibilidad de incorporar este producto a la canasta de CENABAST y ver cómo ellos pueden ir adelantando trabajo de gestión con este medicamento<br />  <br /> Desde CENABAST se comenta que, en general los requerimientos del ministerio de Salud, se reciben con un mandato y una refracción presupuestaria y, en el caso de intermediación, existe un proceso automatizado con los hospitales. Se ha establecido un monto mínimo anual referencial de $40.000.000 y también una cantidad mínima de hospitales que lo demanden. Para agregar productos a la canasta, hay una evaluación realizada por un comité interno. Si no se agrega, los hospitales podrían comprarlo directamente y evaluar su incorporación más adelante.<br /> <br /> Asisten<br /> Takeda Chile SpA:  Rossana Lagos – Mónica Assef<br /> Cenabast:  Tania González – Susana Bobadilla – Carolina Behrens – Katherinne