Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Asunto:  analizar el impacto negativo actual en el gasto público por retraso en la evaluación de registro de productos biosimilares. <br /> <br /> Los representantes de Sanitas comentan que hay un retraso importante en el proceso de registro de los productos biosimilares.  Han tenido reuniones con el Instituto de Salud Pública, donde se les planteó que, si el producto es de interés para el mercado público, ellos podrían priorizar los registros lo cual necesitan para poder participar en los procesos licitatorios de Cenabast.  De acuerdo a lo que les habría indicado en el ISP, si Cenabast manifiesta que hay un interés por adquirir estas moléculas con un ahorro para el sector público, eventualmente ellos podrían priorizar los registros que lleva un retraso significativo, así como otros registros de esta naturaleza.  Los productos biológicos involucrados son Insulina Glargina, Insulina aspártica, Bevacizumab 100 MG y 400 MG (Todos aprobadas en Europa y EEUU). <br /> <br /> Solicitan la ayuda y apoyo de Cenabast, para que puedan salir pronto estos registros (llevan 30 meses desde la resolución de admisibilidad).   <br /> <br /> Asisten<br /> Sanitas:  Mónica Reyes Núñez - Carlos Pardo - Freddy Aravena - Kelly C Kocico<br /> Cenabast:  Tania González – Susana Bobadilla – Héctor Hernández – Katherinne Acosta