Celebración, modificación o terminación a cualquier título, de contratos que realicen los sujetos pasivos y que sean necesarios para su funcionamiento.

Audiencia Tecnofarma S.A - Folio AO003AW 1687406<br /> 28 de octubre 2024 – 15:00 horas<br /> Asunto: Presentación anticuerpo monoclonal para el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN).<br /> <br /> En la reunión se presentó Eculizumab de Amgen (USA), nuevo biosimilar intercambiable aprobado por la FDA para tratar hemoglobinuria paroxística nocturna y síndrome hemolítico urémico atípico, el cual no tiene registro sanitario en Chile y es ofrecido como una alternativa de compra a precios muy competitivos. Se recibe la presentación del producto, la cual será compartida internamente en Cenabast.<br /> <br /> Se recomienda presentar el producto a los referentes en el Ministerio de Salud (casos no judicializados) y solicitar una audiencia al jefe de adquisiciones de Cenabast.<br /> <br /> Desde Cenabast se les planteó la importancia de registrar este biosimilar en Chile para facilitar su adquisición, proceso que aún se está evaluando por parte de la empresa.<br /> <br /> Asisten<br /> Tecnofarma: Pablo Montecino – Alejandra Massoc - Sandra Friedman<br /> Cenabast Tania González – Claudia Bravo – Katherinne Acosta