Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos.

Lobby N° AO003AW 1590295<br /> Laboratorio: Adimech<br /> Fecha y hora: jueves 30 de mayo, 12:35 horas<br /> Modalidad: por Meet.<br /> Materia: Solicitamos una reunión ya que nos gustaría poder conversar sobre el tema como la próxima reunión de MCE chilena en APEC, así como también Tendencias en Compras de DM y Trazabilidad en DM.<br /> <br /> Detalle de Reunión:<br /> La Asociación gremial de dispositivos médicos solicitó la reunión para saber qué pasa con el requerimiento de adjuntar el certificado dispositivo médicos "voluntario" y la evaluación de las ofertas de acuerdo a las bases administrativas.<br /> La Asociación informa que ha realizado reuniones con ISP y no han tenido respuestas a la fecha. La preocupación de la Asociación tiene que ver con que este requerimiento puede provocar en el futuro desabastecimiento considerando la capacidad de ISP para gestionar el trámite.<br /> Hoy existen 9 productos (dispositivos médicos) que requieren registro sanitario y en el 9vo se encuentran los Test VIH.<br /> CENABAST, indica que de acuerdo a las nuevas bases 87 si se encuentra el requisito y lleva puntaje.<br /> Se solicita al proveedor ingresar una carta realizando todas las consultas para revisar internamente y responder, considerando que se debe analizar con los otros equipos.<br /> Dentro de la carta deben realizar las consultas respecto al "Programa de Integridad" y el "Programa de Cumplimiento" que plantea la nueva Ley de Compras.<br /> <br /> ASISTENTES <br /> Adimech: Gabriela Garnham<br /> Branggela Romero<br /> <br /> CENABAST: Patricio Sarabia<br /> Cristóbal Cartes<br /> Gisela Castro