Tania Herrera - Audiencias

En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.

Fecha Identificador Asistentes Representados Materia Detalle
2024-02-21 18:30:00+00 AO001AW1506061 Sujeto Pasivo Ximena Paredes Presentación portafolio oncología Roche

*Se presentan fármacos que pueden reducir el gasto en DAC.
*Se incorporan a la Audiencia las siguientes personas:
- Nicolás Amenábar, Rut 16013638-3-Roche
- Fiorella Santos, Rut 26822901-9-Roche
- Catherine Gejman, Rut 17982869-3
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2024-02-21 18:00:00+00 AO001AW1503080 Sujeto Pasivo Lorena Heise Por solicitud del Departamento de Manejo Integral del Cáncer y otros tumores se solicita reunión para presentar a ETESA y a la Secretaría Técnica GES y LRS una nueva tecnología sanitaria para el tratamiento de Leucemia Mieloide Aguda Recaída/Refractaria FLT3+, que ha sido aprobada por el ISP el pasado mes de octubre.

*Se presenta Gilteritinib, medicamento para tratamiento de LMA.
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Sujeto Pasivo María Verdugo
Sujeto Pasivo Kenny Arciniegas
2024-02-14 18:30:00+00 AO001AW1498135 Sujeto Pasivo Nathaly Van De Wyngard Presentación data clinica actualizada Nivolumab (OPDIVO) en 1L cáncer gástrico. (Checkmate 649)
Se solicita pueda participar ETESA y el Departamento e Salud

*Presentación de Nivolumab para cáncer gástrico y esófago.
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Sujeto Pasivo Eduardo Alvarez
2024-02-14 18:00:00+00 AO001AW1497591 Sujeto Pasivo Angelica Kart Alinear requerimientos del Ministerio de Salud para la implementación de la campaña de inmunización para el VRS 2024.
*Consultar por la respuesta pendiente de parte de la Ministra de la compra de Palivizumab. Se explica que este año se adquirió Nirsevimab para todos los pacientes, por lo que no se adquirirá Palivizumab.
*Se incorpora a la Audiencia la siguiente persona:
- Candelaria Alonso, DNI 27954049_Astrazeneca
- Ramiro Cofré_GES-MINSAL
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Sujeto Pasivo Leticia Murray
Sujeto Pasivo Nicolas Deantoni
Sujeto Pasivo Cecilia Barria
2024-02-07 18:30:00+00 AO001AW1485814 Sujeto Pasivo Loreto Vidal El motivo de la reunión es presentar dossier con información de evidencia clínica y seguridad de Sacituzumab Govitecán en el marco de la actualización de la Guía de practica clínica de Cáncer de mama..
*Asisten a esta audiencia las personas informadas.
* Presentan Sacituzumab Govitecán, para cáncer de mama triple negativo metastásico.
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Sujeto Pasivo Teresa Vanegas
2024-01-17 17:30:00+00 AO001AW1479441 Sujeto Pasivo Francisco Vidangossy FALTAS a la ley Ricarte Soto referente a la nutrición enteral domiciliaria de paciente oncológico.
*Se consulta por desabastecimiento de nutrición enteral de la LRS.
*Se incorpora a la Audiencia:
Andrea Guerrero Ahumada GES-MINSAL
Joan Cornejo Muñoz GES-MINSAL
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2024-01-17 17:00:00+00 AO001AW1464692 Sujeto Pasivo Dinka Joyce Basic Eissler Se presentará una alternativa de la Somatropina, para pacientes pediátricos debido a la escasez mundial del principio activo y las problemáticas que se generan por esta falta en el sistema público.
*Presentación de Somatrogon, hormona de crecimiento de acción prolongada.
*Se solicita aceleración de registro sanitario debido a que hay una larga oferta de otras hormonas de crecimiento.
*Se incorporan a la audiencia:
Macarena Lagos, Rut 13.026731-9, PFIZER
Andrea Guerrero, GES-MINSAL
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Sujeto Pasivo Lorena Vega
2024-01-10 18:30:00+00 AO001AW1444070 Sujeto Pasivo Mariela Formas A propósito de los anuncios emitidos en la discusión presupuestaria y actualización de la Ley Ricarte Soto, se solicita esta reunión para discutir respecto de los últimos avances en la materia. Para efecto de la solicitud, sería muy importante para la CIF contar con la presencia de la Subsecretaria de Salud Pública.
*Consultan sobre los alcances en la materia:
1. Traspaso de patologías LRS al GES.
Se explica que se inicia el proceso de evaluación de traspaso.
2. Informes de evaluación ETESA, se quiere realizar las observaciones para el proceso y tomar en consideración para un próximo
proceso.
3. ARC: Quieren saber cuando llegarán las personas contratadas y los tiempos.
* Se incorpora a la Audiencia:
Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL.
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Sujeto Pasivo FRANCISCA RODRÍGUEZ CAMUS
Sujeto Pasivo Carlos Portales
Sujeto Pasivo Ignacio Escobar
2024-01-10 18:00:00+00 AO001AW1470999 Sujeto Pasivo Luis Villarroel Abordar temas de patentes y salud pública tale como la negociación del tratado de pandemia y regulación de salud internacional, licencias obligatorias por razones de salud pública
*Sociedad civil que abogan por el uso de licencias obligatorias para medicamentos de alto costo.
*Se incorporan a la Audiencia:
Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL
Victoria Hurtado, ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Adán González
2024-01-10 17:30:00+00 AO001AW1468183 Sujeto Pasivo Cristian Torres Estimada Dra. Herrera, el motivo de nuestra audiencia es dar a conocer SGBIO en la cual nos especializamos en brindar herramientas avanzadas en diagnóstico molecular a través de servicios genéticos para distintos paneles genéticos, tales como: exámenes prenatales, reproducción, oncología, exomas, entre otros, que incluyen la asesoría pre y post resultados, incluso en español, tanto para pacientes como para los médicos o genetistas. La reunión sería de presentación y actualización de estas plataformas disponibles en la actualidad y como podrían ser un aporte al desarrollo de la medicina personalizada en Chile. En la medida de lo posible solicitamos que la reunión sea presencial por favor. Muchas gracias de antemano por su tiempo. Saludos cordiales.
*Presentación de empresa SBIO y de los test genéticos que están desarrollando, especialmente sobre prognosis de cáncer, que son estudio de la expresión de genes.
- Endo predic (cáncer de mama)
- Prolaris (cáncer de próstata)
*Se incorporar a la Audiencia_
Katherine Cerda, ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Vanesa Muñoz
Sujeto Pasivo Daniel Loayza
2024-01-10 17:00:00+00 AO001AW1468025 Sujeto Pasivo paulina nuñez 1.-Estatus de pacientes con enfermedad inflamatoria (Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa) en Chile bajo ley Ricarte Soto.
Los pacientes refractarios y optimizados a los farmacos incluídos en Ricarte Soto desde a optica de los especialistas.
2.- Evaluación de nuevos farmacos
3.- Proyecto Fonasa
*Se presenta información sobre pacientes del HSJDD..
* En noviembre partió registro nacional de pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal, hay 5 centros actualmente.
* El HSJDD es el que tiene mas pacientes.
* El 65% de pacientes del HSJDD ha pasado a una mayor dosis. Se usan 800 mg de promedio
* 81% usa biosimilares
* 1/3 de pacientes sufre con crisis
Por lo tanto, se concluye que debe utilizarse el IP con las dosis reales que se están utilizando.
* Se incorporan a la Audiencia:
Andrea Guerrero Ahumada GES-MINSAL
Victoria Hurtado, ETESA-MINSAL
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2023-12-27 18:30:00+00 AO001AW1464857 Sujeto Pasivo Rossana Lagos Solicitamos esta audiencia para comprender el informe de evaluacion cientifica de la evidencia para Icatibant en el marco de la ley 20.850. En la reunion sostenida con fecha 3 de diciembre con el equipo de ETESA, se nos solicito una propuesta de precios ya que la tecnologia habia sido favorablemente recomendada en el informe.
*Solicitan información para saber que pasó con el medicamento Icantibant.
* Se incorpora a la Audiencia la profesional Catherine de la Puente, ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Mónica Daniela Assef Rock
2023-12-27 18:00:00+00 AO001AW1458518 Sujeto Pasivo Reinaldo Cornejo revisión de antecedentes en el formulario de solicitud de drogas de alto costo. De acuerdo a la resolución vigente, Pembrolizumab es una altrenativa de tratamiento de 2L para pacientes con Cáncer Pulmonar avanzado.
*Se solicita información sobre los procesos que se llevarán a cabo para incorporar tecnologías en DAC y actualización de procesos para ARC.
*Se incorporó a la Audiencia la Sra. Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL
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Sujeto Pasivo Renzo Wong
2023-12-20 18:30:00+00 AO001AW1454857 Sujeto Pasivo Andrea Abascal Estimados,
Queremos solicitar reunión con DIPLAS para discutir temas referentes a acceso universal de medicamentos frente a judicializaciones, medicamentos de Ley Ricarte Soto y otros aspectos relativos a acceso a tratamientos desde el ministerio de salud.
Adicionalmente, y en dicho contexto, el día 28 de noviembre estarán en Chile representantes de Vertex, laboratorio estadounidense que actualmente produce tratamientos de alto costo, por lo que rogaríamos si existe la posibilidad de reunirnos presencialmente dicho día.
Saludos,

**Temas tratados:
Se presentan las iniciativas de laboratorio, específicamente de Trikafta y se consulta sobre procesos para incorporar
medicamentos de alto costo.
Se incorporan a la audiencia las siguientes personas:
- Patricio Jaureguiberry Rut 28.066.589-4, Scienza
- Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL
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Sujeto Pasivo Andrés Sepúlveda
2023-12-06 20:00:00+00 AO001AW1443551 Sujeto Pasivo Nicolás Armijo Estimados, solicitamos a uds audiencia para poder exponer Estudio de impacto presupuestal de la terapia biosimilar de Rituximab “Rixathon®” para el tratamiento de Linfoma folicular y Linfoma de células B grandes no hodgkin desde la perspectiva del sistema de salud chileno. Realizado por Unidad de Evaluación de Tecnologías Sanitarias - PUC
Muchas gracias
*Presentación sobre Biosimilares.
*Se incorpora a la audiencia Paula Nahuelhual, profesiona de ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Robin Piron
2023-12-06 18:30:00+00 AO001AW1445708 Sujeto Pasivo Lorena Vega Presentación estudio costo efectividad de la vacuna materna contra el virus respiratorio sinsicial
*Presentación de vacuna VRS y estudio de costo efectividad, no tiene autorización ISP.
*Se incorpora a la audiencia:
Rafael Bolaño, Rut 09347036, Pfizer Chile S.A.
Norka Napuri, Rut 09837893, Pfizer Chile S.A.
Paula Nahuelhual Cares, profesional de ETESA-MINSAL
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2023-12-06 18:00:00+00 AO001AW1443138 Sujeto Pasivo Jean Duhart 1. Presentar a Pro Salud Chile, asociacion gremial multisectorial que agrupa actualmente a 42 empresas y centros de I+D ligadas a la salud en diversos rubros (farmaceutico y terapias avanzadas, dispositivos medicos, salud digital y telemedicina)(www.prosaludchile.cl ).
2. Presentar estimaciones del significativo impacto potencial que tendría un mayor uso y la intercambiabilidad de biosimilares en Chile para los tratamientos cubiertos por la Ley Ricarte Soto y GES, tanto en términos de importantes ahorros potenciales de recursos públicos, asi como de una mayor cobertura de pacientes tratados, que se podría lograr. Solo en el caso de tratamiento de cáncer, un mayor uso de biosimilares --de igual eficacia y seguridad que los biológicos innovadores pero mas económicos-- ello podría permitir duplicar el numero de pacientes tratados anualmente (con el mismo presupuesto actual).
*Presentar el trabajo en biosimilares, se enviará la presentación.
*Se incorpora a la audiencia la Sra. Andrea Guerrero Ahumada Jefa GES-MINSAL.
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2023-11-27 14:30:00+00 AO001AW1462705 Sujeto Pasivo Nancy Oses Seguimiento a preguntas realizas en reunion sostenida lunes 20 de noviembre sobre presentación de indicación de NIVOLUMAB en neoadyuvancia para posible inclusion en GES u otra cobertura.
*Reunión explicativa sobre procesos para incorporación de tecnología. Se acuerda evaluar la tecnología en Guía de Práctica Clínica.
* Se incorpora a la audiencia:
- NATHALY VAN DE WYNGARD RUT: 8003051-7 DE BRISTOL
- JOAN CORNEJO DE GES-MINSAL
- PAULA NAHUELHUAL DE ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Paola Troncoso
Sujeto Pasivo Andrés Aguilera
Sujeto Pasivo Maria De Frutos
2023-11-22 18:30:00+00 AO001AW1438522 Sujeto Pasivo Eduardo Sebastián Olivares Saavedra Se solicita reunión para presentar data y antecedentes relativos al tratamiento del cáncer de pulmón con Durvalumab (IMFINZI).
*Efectividad a fármaco para cáncer de pulmón de células no pequeñas.
*Estudio pacífico, seguimiento a 5 años.
*Se suman a la audiencia las siguientes profesionales:
Patricia Kramer, ETESA MINSAL
Victoria Hurtado, ETESA MINSAL
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Sujeto Pasivo Erick Contreras
Sujeto Pasivo Francisco Pinto
Sujeto Pasivo Álvaro Sepúlveda
2023-11-20 15:00:00+00 AO001AW1435251 Sujeto Pasivo Moisés Campos Somos un centro de desarrollo tecnológico y rehabilitación con foco en trasnformar las vidas de personas con parálisis, devolviéndoles la movilidad.
https://www.youtube.com/watch?v=Cs4KHlI03_U
https://www.trainfes.com/testimoniales/
Estamos buscando establecer un convenio para trasformar las vidas de vecinos de la comuna, generar casos de éxito y divulgar el gran impacto.
Solicité directamente la reunión con el Sr. Fernando Reyes, me indicó solicitarla por este medio para cumplir con la ley de transparencia.
*Presentación de dispositivo, tecnología para rehabilitación.
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Sujeto Pasivo Mariana Sofía Navarrete Astroza
2023-11-20 14:00:00+00 AO001AW1435826 Sujeto Pasivo Andrés Aguilera Evaluación de tecnología sanitaria, tratamiento neo adyuvante en cáncer de pulmón
*Nivolumab, tratamiento neoadyuvante para cáncer de pulmón.
* Reducción de mortalidad de 32%
* Se solicitará nueva reunión para reunir mas antecedentes.
* Se incorporan a la audiencia las siguientes personas de Bristol Myers Squibb:
NANCY OSES GERENTE DE ONCOLOGÍA RUT: 12.849.967-9
MARIA ESMERALDA DE FRUTOS, GERENTE GENERAL RUT: 28.098.250-4
NATHALY VAN DE WYNGARD RUT: 8003051-7
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2023-10-26 14:00:00+00 AO001AW1429657 Sujeto Pasivo Francisco Pinto Se solicita reunión para presentar data y antecedentes relativos al tratamiento del cáncer de ovario con Olaparib (LYNPARZA).
*Presentación de estudio para fármaco Olaparib, para cáncer de ovario.
Se incorpora a la audiencia Paula Nahuelhual, ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Daniela Tamayo
Sujeto Pasivo Jonathan Aaron Castillo Arias
Sujeto Pasivo Álvaro Sepúlveda
2023-10-25 15:00:00+00 AO001AW1431295 Sujeto Pasivo María Pons Presentación opciones de acuerdo de riesgo compartido en el marco de LRS
*Presentación de la empresa y posibilidad de establecer ARC.
Se incorpora a la audiencia la Sra. Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL
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Sujeto Pasivo Fernando Gómez
2023-10-23 14:00:00+00 AO001AW1414578 Sujeto Pasivo Manuel Espinoza presentación de estudio sobre evaluación de tecnología sanitaria para enfermedad de Duchenne sin sentido. Estudio realizado por Universidad Católica de Chile
*Presentación de altaluren, para el tratamiento de la enfermedad de Duchenne. En 2018 se presentó el fármaco para el decreto LRS. Desde 2018 el fármaco tiene registro sanitario.
El objetivo es avanzar en el tema de acuerdos de riesgo compartido.
Etesa ha realizado evaluaciones y no se ha demostrado que le fármaco lenga eficacia, además organismos internacionales están evaluando la no renovación de la licencia.
Se presenta evaluación del fármaco por parte de consultor P.U.C.
Se incorporan a la audiencia las siguientes personas:
- Andrea Martones Reyes, cédula de identidad 7.897.481-8, como persona natural
- Mauricio Colmenares Pasaporte AR883621, en representación del Laboratorio PTC Internacional
- Andrea Guerrero Ahumada GES-MINSAL
- Paula Nahuelhual Cares ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Nicolás Armijo
2023-10-16 18:00:00+00 AO001AW1414931 Sujeto Pasivo Igor Correa coordinar una reunión en la que se revisen los costos que tendría agregar dos nuevas presentaciones del medicamento Nitisinona.
*Incorporación de nuevas presentaciones de Nitisinona.
Equipos técnicos no encuentran pertinencia de incorporación de nueva presentación.
Se solicita enviar por escrito toda la información que se tiene sor precio y pertinencia para poder evaluar.
No asiste a la audiencia el Sr. Rodrigo Novoa, Gestor de Intereses de Innovative medicines S.A. Agencia en Chile.
Se incorporan a la audiencia.
- Andrea Guerrero Ahumada GES-MINSAL
- Paula Nahuelhual ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Rodrigo Novoa
Sujeto Pasivo Pablo De La Llera
2023-10-16 14:00:00+00 AO001AW1432009 Sujeto Pasivo Mariela Formas Según lo conversado en la última reunión y debido a los tiempos. No fue posible ahondar en los avances sobre Acuerdos de Riesgo Compartido. Por tanto, se acordó con la Jefa de Diplas, Dra. Tania Herrera una breve reunión (30 minutos aprox.) lo antes posible, según su disponibilidad para ahondar en ello.
*Abordar avances en el mecanismo de acuerdos de riesgo compartido.
*Se incorpora a la audiencia la Sra. Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL
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Sujeto Pasivo FRANCISCA RODRÍGUEZ CAMUS
Sujeto Pasivo Carlos Portales
Sujeto Pasivo Ignacio Escobar
2023-10-11 14:00:00+00 AO001AW1404621 Sujeto Pasivo Jacqueline alvarez Tamizaje neonatal de AME.
*Temas tratados.
Conocer estado del arte del Tamizaje Neonatal
*No asiste a la audiencia Jacqueline Álvarez Run 16876781, Norvatis.
Se incorporan a la audiencia las siguientes personas:
Tamara Doberti, Jefa Departamento Ciclo Vital, DIPRECE-MINSAL
Laura Camus, Jefa de la OIRS-MINSAL
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Sujeto Pasivo Melanie Paccot
2023-10-11 12:00:00+00 AO001AW1411955 Sujeto Pasivo Andrea Gómez Dudas relacionadas al proceso DAC y último informe de evaluaciones publicado.
*Temas tratados:
Se desea conocer el proceso de DAC.
*Se incorporan a la audiencia las siguientes personas:
Andrea Guerrero Ahumada, Run 9841398-7, GES-MINSAL
Paula Nahuelhual Cares, Run 15985235-0, ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo María Pons
2023-10-05 12:00:00+00 AO001AW1410227 Sujeto Pasivo Mariela Formas Sobre proceso de evaluación de coberturas del DAC e informes de evaluación de tecnologías sanitarias publicados en dicho contexto.
*Se consulta por la metodología de informe DAC y del proceso de LRS.
Se incorporan a la audiencia los siguiente funcionarios del Minsal:
Ramiro Cofré Cofré Rut 15579277-9 GES
Joan Muñoz Cornejo Rut 15462849-5 GES
Paula Nahuelhual Cares Rut 15985235-0 ETESA
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Sujeto Pasivo FRANCISCA RODRÍGUEZ CAMUS
Sujeto Pasivo Carlos Portales
Sujeto Pasivo Ignacio Escobar
2023-10-02 14:00:00+00 AO001AW1414481 Sujeto Pasivo Cristian Pérez Proyecto de Acuerdo con el que solicitan a Su Excelencia el Presidente de la República que, si lo tiene a bien, adopte las medidas pertinentes para incorporar el Síndrome de Prader-Willi y el Síndrome de Sjögren en el Régimen de Garantías Explícitas en Salud o entre las patologías cubiertas por la ley N° 20.850, y promueva la elaboración de un catastro nacional de enfermedades raras o poco frecuentes
*Temas tratados:
Padre e hijo con enfermedad rara (Síndrome de Prader-Willi).
Proyecto de ley sobre enfermedades raras específicas para estas enfermedades.
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2023-09-29 14:00:00+00 AO001AW1404674 Sujeto Pasivo Rossana Lagos El objetivo es presentar la data de ixazomib, tratamiento oral de pacientes con mieloma multiple recaídos refractarios
Registro ISP número: F-26284/21
Ixazomib, en combinación con lenalidomida y dexametasona, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que hayan recibido al menos una terapia previa.
*Presentan estudios sobre fármaco para mieloma múltiple refractario al tratamiento habitual Ixazomib.
Se incorporan a la audiencia las siguientes personas:
Andrea Guerrero Ahumada, Rut 9841398-7, GES-MINSAL
Ramiro Cofré Cofré, Rut 15579277-9, GES-MINSAL
Paula Nahuelhual Cares, Rut 15985235-0, ETESA-MINSAL
Catherine De la Puente Agurto, Rut 15172995-9, ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Mónica Daniela Assef Rock
Sujeto Pasivo Eugenia Hovsepian
2023-09-26 14:00:00+00 AO001AW1411288 Sujeto Pasivo Rossana Lagos Se solicita esta reunión para comprender el Informe de Evaluación Científica Basada en la Evidencia Disponible para Drogas Oncológicas de Alto Costo, publicado por Minsal en agosto 2023.
De acuerdo al informe la evaluación de ALECTINIB, LORLATINIB O BRIGATINIB EN PERSONAS CON ADENOCARCINOMA PULMONAR ALK (+) , no incluye conclusiones ni impacto presupuestario como menciona el informe, por lo que no es posible comprender la recomendación de la evaluación.
Acerca de la reduccion de los niveles de certeza de evidencia, nos gustaría poder entender por qué se produjeron en esa magnitud
*Evaluación DAC publicada. Solicitan entender como se hizo la evaluación
*Se explica como se ha ido formando la oficina DAC, como son los procesos asociados y como se realiza la evaluación de la evidencia.
*No asiste a la audiencia lobby Monica Asef Rock, Rut 13335487-5, TAKEDA
*Se incorporan a la audiencia:
Andrea Guerrero, Rut 9.841.398-7, Rut 9.841.398-7, GES-MINSAL
Paula Nahuelhual, Rut 13.472.978-3, Rut 13.472.978-3, ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Mónica Daniela Assef Rock
Sujeto Pasivo Eugenia Hovsepian
2023-09-14 14:00:00+00 AO001AW1401507 Sujeto Pasivo paulina nuñez Situación actual y recomendaciones para Ley Ricarte Soto en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa.
Status de pacientes refractarios a tratamientos actuales financiados (anti-TNF), eventos adversos y oportunidades de mejorar expectativas de estos pacientes.
*Posibilidad de incorporación de nuevos fármacos para colitis ulcerosa y enfermedad de crohm a la LRS.
*Se incorpora a reunión la Sra. Andrea Guerreo, rut 9841398-7, Minsal.
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2023-09-08 14:00:00+00 AO001AW1399306 Sujeto Pasivo Rossana Lagos Se solicita esta audiencia para presentar el Analisis Grade del Estudio Varsity, estudio head to head de vedolizumab versus adalimimab por parte del autor de este estudio.
Vedolizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado de tipo IgG1 producido en células de ovario de hámster chino (CHO) con tecnología de ADN recombinante., indicado para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Crohn y Colitis ulcerosa.
*Se presenta evidencia científica de Vedolizumab para colitis ulcerosa.
*No asisten a la audiencia las siguientes personas:
Luciana Vila 26563061 (ARG) y Cristian Ahumada 31648663 (ARG)
*Se incorporan a la audiencia Paula Nahuelhual, RUT 15985235-0, ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Mónica Daniela Assef Rock
Sujeto Pasivo Luciana Vila
Sujeto Pasivo Cristian Ahumada
2023-09-04 14:00:00+00 AO001AW1395625 Sujeto Pasivo Reinaldo Cornejo Revisión de end points par acáncer e Impacto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias en la prevención de cáncer
*Seguimiento de modelos de costo efectividad de medicamentos para cáncer.
* No asisten a la audiencia el Sr. Carlos Dufeu y Diego Guarin.
*Se incorporan a la audiencia las siguientes asistentes:
Paula Nahuelhual, rut 15985235-0, ETESA-MINSAL
Victoria Hurtado, rut 15728108-9, ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Carlos Dufeu
Sujeto Pasivo Diego Guarin
2023-09-01 15:00:00+00 AO001AW1403951 Sujeto Pasivo Sonia Torrealba Seguimiento proceso Drogas Oncológicas de Alto Costo 2023 y conocer estatus de implementación Ley de Cáncer
*Informa DAC en relación a inhibidores de ciclina, se realizó comparación entre ciclinas y se explica metodología y pasos a seguir.
*Se habla también de proceso de LRS y GES.
Se incorporan a la audiencia los siguientes asistentes:
Erick Marín, RUT 26.622.343-9, Novartis
Paula Nahuelhual, RUT 15985235-0, ETESA-MINSAL
Andrea Guerrero RUT 9841398-7, GES-MINSAL
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Sujeto Pasivo Melanie Paccot
2023-08-31 15:00:00+00 AO001AW1387773 Sujeto Pasivo Gabriel Alejandro Rada Giacaman Fortalecimiento de la colaboración entre Fundación Epistemonikos y el ministerio de salud, para promover el uso de la evidencia científica en la toma de decisiones en salud.
*Se presenta nueva plataforma informática par ala evaluación de la evidencia científica.
*Se define impulsar convenio de colaboración y Minsal envaluará la forma en que se pueda comprar.
*Se incorporan a la audiencia las siguientes personas:
Francisco Novillo, rut 18.085.516-5 de Epistemonikos
Camila Avila, rut 16.099.737-0 de Epistemonikos
Paula Nahuelhual, ETESA, Minsal
Ignacio Neuwman, ETESA, Minsal
Patricia Kramer, ETESA, Minsal
Katherine Cerda, ETESA, Minsal
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2023-08-28 15:00:00+00 AO001AW1386970 Sujeto Pasivo Rossana Lagos Presentación de nueva tecnologia oncológica disponible: Adcetris (brentuximab) ; registro sanitario B-2972/23
El objetivo es poder presentar brentuximab para una posible evaluación de tecnologias para Drogas oncológicas en DAC.
Brentuximab esta indicado para e tratamiento de Linfoma de Hodgkin y Linforma de celulas T.

*Se suma a la audiencia Mónica Assef, rut 13.335.487-5 de Takeda, Sra. Andrea Guerrero Ahumada, Jefa Departamento GES-Minsal y Ramiro Cofré del mismo departamento.
*Temas tratados:
Presentación producto Brentuximab para Linfoma de Hodgkin y de células T., que actualmente tiene registro registro sanitario.
-Se hará llegar la información para incluir fármaco en los próximos procesos del DAC.
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Sujeto Pasivo Eugenia Hovsepian
2023-08-24 20:00:00+00 AO001AW1394714 Sujeto Pasivo Macarena Gutierrez Presentación de resultado en vida real y actualizacion de costo efectividad en Asma Severa.

Temas tratados:
- Quedaron en enviar la información al correo GES, el cual será reenviado a Carolina Neira y Paula Nahuelhual.
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Sujeto Pasivo Consuelo Rodriguez
Sujeto Pasivo Rodrigo Severino
2023-08-23 15:00:00+00 AO001AW1378992 Sujeto Pasivo Igor Correa Con el objeto de preguntar si es que hay algún avance respecto a la solicitud, número 2393311, o la solicitud que realizó el prestador individual, contenido en el Registro Nacional de Prestadores Individuales de Salud, con el número 291117, realizada con fecha 2 de enero de 2020 sobre incorporar nuevas presentaciones de un medicamento.

Como recordará, con fecha 12 de agosto de 2022, se ingresó por la oficina de partes reiterando la solicitud, a lo que se dio respuesta con fecha 06 de diciembre de 2022, indicando que se estaba trabajando para identificar la vía más adecuada para incorporar estas presentaciones.

Desde entonces, no he recibido ninguna respuesta sobre el estado de la solicitud. Me gustaría saber si ha presentado algún avance o resolución dicha solicitud, ya que han pasado casi 3 años en donde aun no sabemos como podemos avanzar con este proceso.

Temas tratados:
-Medicamento Nitisinona, se solicitó agregar 2 nuevas presentaciones en LRS (tirosinemia tipo 1) hace 1 año.
-Se respondió que se analizaría la posibilidad (de 2022).
-La consulta actual es que iría la trámite.
- Se responde que se analizó la propuesta y que tendría impacto presupuestario.
- Se propone realizar una revisión técnica para evaluar la proyección de precios y poder llegar a un acuerdo.
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2023-08-03 20:30:00+00 AO001AW1352500 Sujeto Pasivo Juan Corona Respetuosamente solicitamos reunión para dar seguimiento al tema de cobertura AME
Se realiza sin observaciones.
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Sujeto Pasivo Ramiro López Dibberns
2023-07-20 19:00:00+00 AO001AW1377767 Sujeto Pasivo Jorge González Posibilidad de pasantía para la obtención de grado de magister en farmacoeconomia, escuela de negocios U. De Barcelona. Ver Detalle
2023-07-20 14:00:00+00 AO001AW1335981 Sujeto Pasivo Melanie Paccot Acuerdos de Riesgo Comparitido (ARC)
*Contrato para avanzar en compra de medicamento Zolgensma, se suman a la audiencia las profesionales Joan Cornejo, Tamara Doberti y Laura Camus del Ministerio de Salud.
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2023-07-17 14:00:00+00 AO001AW1374956 Sujeto Pasivo Silvana Arenillas Presentación de alternativa terapéutica que genera ahorro para el tratamiento del cáncer de mama en Chile y herramienta para calcular dichos costos.

*Se espera PPT
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Sujeto Pasivo Nicolás Amenábar
2023-07-11 19:00:00+00 AO001AW1368947 Sujeto Pasivo Patricio Jaureguiberry Presentar Fármaco Trikafta (Elexactor / Tezacaftor / Ivacaftor) en el tratamiento de la Fibrosis Quística. Actualmente distribuido por trato directo con CENABAST, en proceso de obtención de registro sanitario. Evaluar oportunidades de inclusión para mejora de cobertura y beneficios en la calidad de vida de los pacientes Ver Detalle
Sujeto Pasivo Eliana Ribeiro
Sujeto Pasivo José Feliú
Sujeto Pasivo Rodrigo Cabrera
2023-06-02 19:00:00+00 AO001AW1334367 Sujeto Pasivo Reinaldo Cornejo En virtud de lo señalado en la ley de cáncer donde se establece la importancia de eveluar y actualizar la evidencia científica disponible de tratamientos y procedimientos, es que solicitamos esta reunión para entregar antecedentes relevantes acerca de evidencia científica y de costo efectividad de Pembrolizumab en indicaciones oncológicas.
Esperamos poder compartir esta información con usted para que la tengan disponible.

Saludos cordirles.
Reinaldo Cornejo Del Valle.

*Se incorpora a la Audiencia el Sr. Renzo Wong, pasaporte N°119299187 de MSD
*Temas Tratados:
- Presentación de resultados de estudios clínicos de Pembrolizumab.
- 26 indicadores aprobados en Chile.
- Se presentan resultados para 4 cánceres.
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Sujeto Pasivo Natalia Celedón
2023-05-31 19:00:00+00 AO001AW1329269 Sujeto Pasivo María Balboa Presentación de nueva tecnología de detección y control de Osteoporosis sin Radiación, con tecnología R.E.M.S
Presentación de ventajas para la detección y prevención de Osteoporosis para diversos pacientes (embarazadas, oncológicos, diabéticos, entre otros)
Equipo portátil, aprobado por la FDA y la CE
Cuenta con estudios multicéntricos y validaciones y correlación con DXA

*Se suma a la Audiencia el Sr. Sebastián Di Meglio, Rut 14.564.578-6 y Pamela Yévenes, Rut 16.524.608-K, ambos de CDM MEDICAL SPA.
*Temas tratados:
Presenta nueva tecnología para osteoporosis .
Se recomienda pedir audiencia con Diprece, Programa de Salud de la Mujer.
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Sujeto Pasivo Natalia Celedón
2023-05-24 20:00:00+00 AO001AW1322343 Sujeto Pasivo Melanie Paccot Atrofia muscular espinal.
*Asiste a la audiencia lobby el Sr. Efraín Flores, Rut 25.899150-8 de Norvatis.
Temas Tratados:
Avanzar en ARC para Zolgensma.
Acceso tempano=pago parcial 10% y 90 % restante (12 meses después de la impresión).
Precio 1.4 millones.
Borrador de convenio lo tiene Jurídica.
Se acuerda avanzar solo en acuerdo temprano con actualización de la propuesta.
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Sujeto Pasivo Ramiro Cofré
Sujeto Pasivo Tamara Doberti
Sujeto Pasivo Laura Verónica Camus Díaz
2023-05-10 15:00:00+00 AO001AW1317359 Sujeto Pasivo Marcelo Concha Presentar una herramienta Clinica

INNOVATIO ND2 es una prueba de biomarcadores específicos vinculados con el inicio de la Nefropatía (Enfermedad Renal) en pacientes diabéticos tipo 2.

Con esta herramienta tenemos la capacidad de tamizarla el riesgo y actuar en consecuencia y anticipar el daño renal, incuso antes que aparezca (con hasta 4 años de antelación)

Temas tratados en la audiencia:
Presentación de bio marcador para daño renal.
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Sujeto Pasivo Kahterine Cerda
2023-04-28 14:00:00+00 AO001AW1313026 Sujeto Pasivo María Zaldívar El objetivo de esta reunión es informar sobre los beneficios del Sensor de Glucosa o Monitoreo Continuo de Glucosa para los pacientes con Diabetes y plantear la necesidad de incorporar la tecnología a las canastas GES para la patología, de modo de mejorar el control de los pacientes diabéticos, disminuir el impacto clínico, asistencial y financiero de las complicaciones agudas y crónicas de la Diabetes.
Junto con lo anterior, averiguar el estado de avance del compromiso de desarrollar un catastro nacional de pacientes con Diabetes Tipo I y la definición de una estrategia para revisar la canasta de tratamiento de la patología , particularmente, para la población de niños, niñas y adolescentes, compromiso suscrito en la Ley de Presupuestos 2023 que debe ser informado a más tardar el 30 de abril del 2023 a la Comisión Especial Mixta de Presupuestos y a las Comisiones de Salud de la Cámara de Diputados y del Senado.

*Solicita incorporación de monitoreo de glucosa a la canasta GES de diabetes tipo 1.
*Se explica proceso de incorporación de patologías y canastas GES.
*También se muestra catastro de pacientes.
*Se acuerda mantener trabajo conjunto.
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Sujeto Pasivo ANGELITA GARCIA LISONI
Sujeto Pasivo Regina Vargas
Sujeto Pasivo Andrea Guerrero